PROFEMA

Амніоцентез

[et_pb_section fb_built=”1″ next_background_color=”#ffffff” _builder_version=”4.3.4″ background_color=”#6fb4d3″ background_enable_color=”on” use_background_color_gradient=”on” background_color_gradient_start=”#4790c1″ background_color_gradient_end=”#71b4d2″ bottom_divider_style=”arrow” bottom_divider_height=”50px” global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=”4.3.4″ global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.3.4″ global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.4.1″ header_font=”|600||on|||||” header_text_align=”center” header_text_color=”#ffffff” header_2_font=”|600|||||||” header_2_text_align=”center” header_2_text_color=”#466e85″ header_2_font_size=”30px” custom_css_after=”content: ”;|| display: block;|| background: #fff;|| width: 50px;|| height: 3px;|| margin: 10px auto 20px;” global_colors_info=”{}”]

Амніоцентез

[/et_pb_text][/et_pb_column][/et_pb_row][/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.3.4″ custom_padding=”||0px|||” global_colors_info=”{}”][et_pb_row column_structure=”1_3,2_3″ use_custom_gutter=”on” gutter_width=”2″ module_class=”custom_row” _builder_version=”4.4.1″ global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_3″ module_class=”second-on-mobile” _builder_version=”4.4.1″ global_colors_info=”{}”][et_pb_image src=”https://profema.tkservis.cz/wp-content/uploads/2020/03/amnio-rotated.jpeg” _builder_version=”4.4.1″ box_shadow_style=”preset4″ box_shadow_color=”#e3eef5″ global_colors_info=”{}”][/et_pb_image][/et_pb_column][et_pb_column type=”2_3″ module_class=”first-on-mobile” _builder_version=”4.4.1″ global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.4.1″ header_2_text_color=”#6fb4d3″ header_2_font_size=”18px” global_colors_info=”{}”]

Амніоцентез (забір навколоплідних вод)

[/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.4.1″ global_colors_info=”{}”]

Амніоцентез означає забір навколоплідних вод та рекомендує лише maminkám підвищеним ризиком ураження дитини генетичною вадою. Jejím метою є адже підтвердити чи виключити генетичну ваду малюка.

[/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.4.7″ global_colors_info=”{}”]

Амніоцентез може проводити až від 15. тижня вагітності, перед 15. тижнем місце амніоцентезу проводить так зв. CVS (забір хоріонних ворсин плаценти).  Plodová voda забирає дуже tenkou голкою, яка встановить до маткового порожнини через черевна stěnу мами. Рух голки є po цілу час kontrolován ультразвуком. Забранийý зразок навколоплідних вод (близько 18 ml) є відправлений до лабораторіяe ke генетичномуu обстеження. Оскільки zavádí do порожнини маткового голка, належать амніоцентез до так зв. інвазивний процедураům та злегка підвищує ризик викиденьu, приблизно o 0.5%. Процедура sám o sobě není болючий, po його проведення може мама pociťovat незначне bolesti у podbřišku, які але odezní do видého dne.

Перший результати амніоцентезу, які виключить či підтвердить найпоширенішою генетичне вади малюка, є zнамy do 48 годин після процедураu, kompроківní результати za 2-3 тижні. Перший результати вам зателефонуємо my або клінічний генетик, kompроківní результати б вам повинен передat клінічний генетик.

Якщо хочете o amniocentéze дізнатися більше, прочитайте відповіді на найпоширеніші запитання.

[/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.4.1″ header_3_text_color=”#6fb4d3″ header_3_font_size=”18px” custom_margin=”30px||||false|false” global_colors_info=”{}”]

Наступне рекомендоване обстеження:

[/et_pb_text][et_pb_button button_url=”@ET-DC@eyJkeW5hbWljIjp0cnVlLCJjb250ZW50IjoicG9zdF9saW5rX3VybF9wYWdlIiwic2V0dGluZ3MiOnsicG9zdF9pZCI6IjM2NDMifX0=@” button_text=”Screening органних вад у 2.триместрі” _builder_version=”4.4.1″ _dynamic_attributes=”button_url” custom_button=”on” button_text_size=”15px” button_text_color=”#466e85″ button_border_width=”0px” button_border_radius=”0px” button_font=”|700|||on||||” button_icon_placement=”left” button_on_hover=”off” custom_margin=”|||30px|false|false” custom_padding=”0px|0px|0px|0px|true|true” global_colors_info=”{}”][/et_pb_button][et_pb_button button_url=”@ET-DC@eyJkeW5hbWljIjp0cnVlLCJjb250ZW50IjoicG9zdF9saW5rX3VybF9wYWdlIiwic2V0dGluZ3MiOnsicG9zdF9pZCI6IjM2NDYifX0=@” button_text=”Fetální ехокардіографія” _builder_version=”4.4.1″ _dynamic_attributes=”button_url” custom_button=”on” button_text_size=”15px” button_text_color=”#466e85″ button_border_width=”0px” button_border_radius=”0px” button_font=”|700|||on||||” button_icon_placement=”left” button_on_hover=”off” custom_margin=”|||30px|false|false” custom_padding=”0px|0px|0px|0px|true|true” global_colors_info=”{}”][/et_pb_button][et_pb_button button_url=”@ET-DC@eyJkeW5hbWljIjp0cnVlLCJjb250ZW50IjoicG9zdF9saW5rX3VybF9wYWdlIiwic2V0dGluZ3MiOnsicG9zdF9pZCI6IjM2NDQifX0=@” button_text=”Screening у 3. триместрі” _builder_version=”4.4.1″ _dynamic_attributes=”button_url” custom_button=”on” button_text_size=”15px” button_text_color=”#466e85″ button_border_width=”0px” button_border_radius=”0px” button_font=”|700|||on||||” button_icon_placement=”left” button_on_hover=”off” custom_margin=”|||30px|false|false” custom_padding=”0px|0px|0px|0px|true|true” global_colors_info=”{}”][/et_pb_button][et_pb_text _builder_version=”4.4.1″ header_2_text_color=”#466e85″ header_3_text_color=”#466e85″ header_3_font_size=”19px” global_colors_info=”{}”]

Часті запитання

[/et_pb_text][et_pb_toggle title=”Що таке амніоцентез?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]Амніоцентез означає забір навколоплідних вод.[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Kterým maminkám рекомендує проведення амніоцентезу?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]Проведення амніоцентезу рекомендує maminkám підвищеним ризиком ураження дитини генетичною вадою. Za підвищений ризик зазвичай považuje ризик вищий або rovné 1:300 (0.33%). Ризик ураження дитини генетичною вадою є підвищено при:

  • позитивнийm (abнормальнийm) výsledkem першотриместральнийho скринінгу синдрому Дауна
  • аномальному результаті генетичного ультразвуку
  • abнормальнийm (позитивнийm) результату triple або integrovaného тестu
  • abнормальнийm (позитивнийm) результату NIPT тестu (Panorama, Harmony, Prenascan) або selhání аналізу  a
  • отже neможливості отримання результату при цьому тестu
  • виникнення більшості вроджених органних вад малюка
  • при захворювання батьків або nejbližších příbuzných генетичною вадою

Něколи є причинаem до проведення амніоцентезу також інфекційний захворювання мами в вагітності, які може přenést на дитина. Амніоцентез дозволить обстеження, zda infekce на дитина přenesla або ne. Obvykle але рекомендує, лише якщо виникне підозра на захворювання малюка при ультразвуковому обстеженні.[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Existují alternativy амніоцентезу- можна ji nahradit іншіm обстеженням?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]

Якщо є загалом dobrý результат ультразвукового обстеження, часто можна amniocentéze vyhnout а саме проведенняm уточнюючих скринінгових тестів. K těmto тестівm належать перш за все NIPT (неінвазивний пренатальне тест) тест (перехід) та генетичний ультразвук (перехід) з фетальна echokardiografií (перехід). Перш за все ультразвукове обстеження повинна бути але проведено дійсно детально та досвідченим лікарем.

Якщо дитина страждає серйозну органovou вадою або má дуже підвищену значення NT в першому триместрі, або є позитивний результат NIPT тестu, або мають nejbližší příbuzní vzácnou генетичну ваду, амніоцентез може nahradit лише інші інвазивний процедура та sice CVS (забір хоріонних ворсин плаценти) (перехід) проведенийý ihned в першому триместрі. При CVS адже získají ворсини плаценти та їхніх обстеженням в генетичне лабораторіяi підтвердить či виключить генетична вада малюка.

[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Kdy та jak амніоцентез проводить? ” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]Амніоцентез smí проводити від 15. тижня вагітності (15 týdnů та 0 dní), перед 15. тижнем місце амніоцентезу проводить так зв. CVS (забір хоріонних ворсин плаценти).Před власнеm zahájením амніоцентезу спочатку ультразвуком обстежить розташування плаценти та малюка в матці та dle результату určí доцільне місце для встановитьní голки. V місці plánovaného проколу provede dezinfekce шкіри, потім встановить через черевна stěnу мами до порожнини маткового tenká голка та odebere приблизно 18ml навколоплідних вод. Рух голки є для забезпечення безпекуi po цілу час kontrolován ультразвуком. Забранийý зразок навколоплідних вод є відправлений до лабораторіяe ke генетичномуu обстеження. Амніоцентез není більше болюча ніж забір крові ze žíly, та тому není třeba проводити místní знеболення (анестезію). Na завершення є ультразвуком překontrolována серцевої діяльності малюка і місце проколу голки. Якщо má мама Rh негативний кровní групу, є jí aplikována injekce з látkou, яка запобігає tvorbě протиречовин проти дитині з можнаu Rh негативний кровní групою. Приблизно 30 хвилин після проведення амніоцентезу може мама odejít domů, ідеально у doprovodu партнера чи когось близького.  V den проведення амніоцентезу є звичайне, že мама після процедураu pociťuje bolesti у podbřišku. Є тому доцільне, щоб po návratu domů була у klidu та ідеально odpočívala на lůžku. Ke зниження болючості може použít tabроківu Parалеnu. Наступне den б вже більшість bolestí повинна pominout, може přeтриваєvat лише zvýšená citlivost у місці проколу. Приблизно після час одного тижня від процедураu б мама повинна бути більше у klidu, може однак chodit на procházky, ev. i vykonávat sedavé zaměstnání. Рішення o vyстанení робочий neschopnosti záleží на мамі та typu її povolání. Není доцільне chodit cvičit, zvedat těžké речі та мати pohlavní styk. Místo проколу б повинно бути udržováno у čistotě.[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Jak spolehlivé є результати амніоцентезу?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]Якщо є результат амніоцентезу нормальний, з впевненістю vylučuje ураження дитини зазвичай генетичних вад. Навпаки, якщо є abнормальний, означає to 100% впевненість, že дитина є ураженийo генетичною вадою popsanou у результату.[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Kdy та jak дізнаєтесь результати?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]Перший результати амніоцентезу, які виключить či підтвердить найпоширенішою генетичне вади малюка, є zнамy do 48 годин після процедураu, kompроківní результати za 2-3 тижні. Перший результати вам зателефонуємо my або клінічний генетик, kompроківní результати б вам повинен передat клінічний генетик.[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Co насleduje, колиž результат амніоцентезу підтвердить генетичну ваду малюка?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]Якщо є дитина ураженийé генетичною вадою, повинна б мама що nejrychleji doстанit на консультацію до клінічномуu генетикovi. Ten jí vysvětlí, що точно daná вадa означає для життя та jaká є її прогноз щодо ймовірність на виживання a  míra медичнийho ураження. При серйозне вадě є з батьки також обговорена можливість припинення вагітності. Záleží на rodičích, jak вирішать. Якщо вирішать собі дитина ponechat, зазвичай є jim рекомендовані регулярне ультразвукове контролю росту та розвитку органів малюка.[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Znamená нормальний результат амніоцентезу, že дитина є визначитиě здорове? Є доцільне пройти ще něяка інші обстеження?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]Нормальний результат амніоцентезу означає, že дитина není ураженийo зазвичай генетичних вад, neвиключить однак органové вади малюка (розщілини, вади мозку, серце). Тому б мама визначитиě повинна пройти детальне ультразвукове обстеження росту та розвитку органів малюка як близько 20., tak 30. тижня вагітності. Амніоцентез neвиключить ani генетична захворювання малюка спричиненийá změnами дуже малийch částí chromozómů, відповідно mutace алеl genů. Ця генетична захворювання є однак на щастя дуже vzácná та їхніх ризик є підвищено перш за все при виникнення mnoha abnormalit при ультразвуковому обстеженні малюка.[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Může амніоцентез проводити кожний гінеколог?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]Amniocentézu більшість гінекологів neпроводить, проводить лише в спеціалізованих centrech.  I на проведення амніоцентезу (a CVS), відповідно інвазивнийch процедураů, існує сертифікат від Fetal Medicine Foundation у Лондоні. Список всіх чеських FMF сертифікованих лікарів знайдете ZDE.[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Чому обирати амніоцентез саме у нас?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]

Оскільки vy i ваше дитина отримаєте догляд на найкращої úрівні, якийou si заслуговуєте.

Použíвамe найсучасніше прилади та головний лікарka центру, MUDr. Вероніка Фрісова, була в проводитьсяí амніоцентезу vyškolena přímo Prof. Nicolaidesem у Лондоні та є одним з jediných двох чеських držitelů FMF сертифікатu на проводитьсяí інвазивнийch процедураů. Завдяки їїm досвідem є zajištěna vysoká безпеку процедураu, ризик викиденьu є мінімальний.

Amniocentézu niколи neпроводимо bez передchozího детальнеho ультразвукового обстеження малюка, chceme адже переконатися, že дитина neстраждає серйозну dosud neвиявленийou органovou вадою або neє přítomny ознаки мало častých генетичних захворювання. V takових випадках адже žádáme детальноjší обстеження навколоплідних вод speciálními генетичнийmi тестy. Naší snahou є вас комбінацією ультразвуку та амніоцентезу переконатися, že дитина є у pořádku, або підтвердити, že є nemocné.

Ми є недержавний медичне обладнання та клієнтки si u нас cení надстандартну догляд а самеho, že в нашому центрі cítí
příjemně. Кожне ženě приділяємо достатньо času, підходимо до неї індивідуально та поважаємо всіхna її рішення.

[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Як у нас проходить амніоцентез?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]Якщо до нам objednáváte на амніоцентез на підставі обстеження проведених в іншеm центрі та ще neproběhla генетична консультація у клінічного генетика, забезпечимо brzký термін této консультація у деякіho з нами співпрацюючих гінекологів. Stejně tak вас на цю консультацію надішлемо, якщо вирішите до amniocentéze dle результату обстеження проведених у нас. Dle zákonů platných у Чеській Республіці повинна адже амніоцентез schválit та так зв. indikovat генетик.Po příchodu на наше робочому місці спочатку виявимо чи знову zконтрольjeme ваше anamnestické дані та кровní групу та залишимо вас podepsat informovaný згода з проведенняm амніоцентезу. Якщо ми є neпроводивi ультразвукове обстеження малюка, zконтрольjeme ретельно ультразвуком його ріст та розвиток його органів. Обстежимо також розташування плаценти та малюка в матці та dle результату визначимо доцільне місце для встановитьní голки.  V місці plánovaného проколу проведемо dezinfekci шкіри, потім встановитьme через черевна stěnу мами до порожнини маткового tenkou голку та odebereme приблизно 18ml навколоплідних вод. Рух голки контрольjeme для забезпечення безпекуi po цілу час ультразвуком. Na завершення ультразвуком přeконтрольjeme серцеві akci малюка і місце проколу голки. Пояснимо вам результати ультразвукового обстеження (було-li u нас проводитьсяo вперше), далі час, коли можете očekávat sподіл результатів та kdo вам є sdělí. Крім того проінформуємо maminku, що може після процедураu očekávat та jaká opatření б повинна dodržovat. Якщо má мама Rh негативний кровní групу, aplikujeme jí injekci з látkou, яка запобігає tvorbě протиречовин проти дитині з можнаu Rh негативний кровní групою.Забранийý зразок навколоплідних вод odesíláme той samý den kurýrem do лабораторіяe ke генетичномуu обстеження.  Приблизно 30 хвилин після проведення амніоцентезу може мама odejít domů, ідеально у doprovodu партнера чи когось близького. Власний проведення амніоцентезу триває приблизно 10 хвилин, присутність партнера чи когось близького у нас є самозрозумілою. Якщо є водночас проводитьсяo детальне ультразвукове обстеження малюка, триває ціле обстеження (тобто ультразвукове обстеження з амніоцентезом) близько 40 хвилин.[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Що ви від нас отримаєте?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]Отримаєте від нас детальний звіт, якийou вам зазвичай той samý den надішлемо електронно. [/et_pb_toggle][/et_pb_column][/et_pb_row][/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ next_background_color=”#4490c3″ _builder_version=”4.3.4″ custom_padding=”0px|||||” bottom_divider_style=”arrow” bottom_divider_height=”50px” global_colors_info=”{}”][/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.0.6″ background_color=”#4490c3″ background_enable_color=”on” global_module=”253″ saved_tabs=”all” global_colors_info=”{}”][et_pb_row column_structure=”3_5,2_5″ use_custom_gutter=”on” gutter_width=”1″ _builder_version=”3.25.2″ global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”3_5″ _builder_version=”3.25.2″ global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.4.1″ text_font=”|||on|||||” text_text_color=”#ffffff” header_font=”||||||||” header_2_font=”||||||||” header_2_text_color=”#ffffff” header_2_font_size=”35px” header_3_font=”||||||||” header_3_text_color=”#ffffff” header_3_font_size=”18px” custom_margin=”15px||||false|false” header_2_text_align_tablet=”center” header_2_text_align_phone=”center” header_2_text_align_last_edited=”on|phone” header_2_font_size_tablet=”26px” header_2_font_size_phone=”22px” header_2_font_size_last_edited=”on|phone” global_colors_info=”{}”]

Телефонуйте: +420 737 220 878

[/et_pb_text][/et_pb_column][et_pb_column type=”2_5″ _builder_version=”3.25.2″ global_colors_info=”{}”][et_pb_button button_url=”@ET-DC@eyJkeW5hbWljIjp0cnVlLCJjb250ZW50IjoicG9zdF9saW5rX3VybF9wYWdlIiwic2V0dGluZ3MiOnsicG9zdF9pZCI6IjM1OTAifX0=@” button_text=”Записатися на прийом” button_alignment=”right” button_alignment_tablet=”center” button_alignment_phone=”” button_alignment_last_edited=”on|phone” _builder_version=”4.4.1″ _dynamic_attributes=”button_url” custom_button=”on” button_text_color=”#027eb5″ button_bg_color=”#ffffff” button_border_width=”0px” button_border_radius=”30px” button_font=”|600||on|||||” custom_margin=”12px||” global_colors_info=”{}”][/et_pb_button][/et_pb_column][/et_pb_row][/et_pb_section]