PROFEMA

Генетичний ультразвук

[et_pb_section fb_built=”1″ next_background_color=”#ffffff” _builder_version=”4.3.4″ background_color=”#6fb4d3″ background_enable_color=”on” use_background_color_gradient=”on” background_color_gradient_start=”#4790c1″ background_color_gradient_end=”#71b4d2″ bottom_divider_style=”arrow” bottom_divider_height=”50px” global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=”4.3.4″ global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.3.4″ global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.4.1″ header_font=”|600||on|||||” header_text_align=”center” header_text_color=”#ffffff” header_2_font=”|600|||||||” header_2_text_align=”center” header_2_text_color=”#466e85″ header_2_font_size=”30px” custom_css_after=”content: ”;|| display: block;|| background: #fff;|| width: 50px;|| height: 3px;|| margin: 10px auto 20px;” global_colors_info=”{}”]

Генетичний ультразвук

[/et_pb_text][/et_pb_column][/et_pb_row][/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.3.4″ custom_padding=”||0px|||” global_colors_info=”{}”][/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ next_background_color=”#4490c3″ _builder_version=”4.3.4″ custom_padding=”0px|||||” bottom_divider_style=”arrow” bottom_divider_height=”50px” global_colors_info=”{}”][et_pb_row column_structure=”1_3,2_3″ use_custom_gutter=”on” gutter_width=”2″ module_class=”custom_row” _builder_version=”4.4.1″ global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_3″ module_class=”second-on-mobile” _builder_version=”4.4.1″ global_colors_info=”{}”][et_pb_gallery gallery_ids=”2017,2018,2019″ _builder_version=”4.4.1″ title_font=”|300|||||||” title_font_size=”13px” custom_css_gallery_item_title=”margin-bottom: 14px !important;” global_colors_info=”{}”][/et_pb_gallery][/et_pb_column][et_pb_column type=”2_3″ module_class=”first-on-mobile” _builder_version=”4.4.1″ global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.4.1″ header_2_text_color=”#466e85″ header_3_text_color=”#466e85″ header_4_text_color=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}”]

Генетичний ультразвук  16. – 23. тижні вагітності

[/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.4.1″ global_colors_info=”{}”]

Hlavním метою генетичного ультразвукu є uчерезnit ризик ураження дитини генетичною вадою. Під час обстеження  є детально оглянуті всі органи малюка та hledají не лише їхніх вади, але і несерйозні відхилення зовнішнього вигляду, так зв. маркери генетичних вад. Обстежується але і кілька інших речей.

[/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.4.7″ header_4_text_color=”#466e85″ global_colors_info=”{}”]

При генетичному ультразвукu у 2 триместрі вам в нашому центрі обстежимо:

  • стан плаценти та її розташування в матці
  • кількість навколоплідних вод
  • обстежимо детально всі органи малюка
  • zaвимірюємо на hledání typických маркерів (ознак) та органних вад підвищуютьcí ризик генетичних вад малюка
  • обстежимо детально серце дитина та sice proвимірюємо розмірi cév odstupujících ze серце та виміряємо rychlosti кровотоку крові v однеtlivých серцевіch oddílech (фетальна ехокардіографія)
  • визначимо статі малюка

[/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.4.7″ global_colors_info=”{}”]

Під час цілого ультразвукового обстеження вам будеme описувати, що можете з нами спостерігати на моніторі. Якщо ви забажаєте додати 3D-4D ультразвукове обстеження з реалістичним відображенням вигляду вашеho малюка, ми із задоволенням його додамо.

Після закінчення ультразвукового обстеження вам в комп’ютері розрахуємо вагу малюка та покажемо на графіках, zda є ріст малюка нормальний та пояснимо вам зрозуміло результат цілого обстеження та ризик генетичних вад малюка. При аномальному результаті з вами обговоримо можливості подальших дій. Якщо вирішите зробити проведення інвазивної процедури, зазвичай проведемо його того ж дня на нашому робочому місці. Якщо будете надати перевагу приpojení інших уточнюючих тестів, всі є bez проблем на нашому робочому місці забезпечимо.

Усе обстеження з поясненням результатів триває приблизно 45 хвилин, присутність партнера чи когось близького у нас є самозрозумілою. Z  обстеження від нас отримаєте дві фотографії малюка та детальний звіт вам протягом тижня надішлемо електронно.

Якщо хочете o скринінгу в другому триместрі  дізнатися більше, прочитайте відповіді на найпоширеніші запитання.

[/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.4.1″ header_3_text_color=”#6fb4d3″ header_3_font_size=”18px” custom_margin=”30px||||false|false” global_colors_info=”{}”]

Наступне рекомендоване обстеження при нормальному результату:

[/et_pb_text][et_pb_button button_url=”@ET-DC@eyJkeW5hbWljIjp0cnVlLCJjb250ZW50IjoicG9zdF9saW5rX3VybF9wYWdlIiwic2V0dGluZ3MiOnsicG9zdF9pZCI6IjM2NDQifX0=@” button_text=”Screening у 3.триместрі” _builder_version=”4.4.1″ _dynamic_attributes=”button_url” custom_button=”on” button_text_size=”15px” button_text_color=”#466e85″ button_border_width=”0px” button_border_radius=”0px” button_font=”|700|||on||||” button_icon_placement=”left” button_on_hover=”off” custom_margin=”|||30px|false|false” custom_padding=”0px|0px|0px|0px|true|true” global_colors_info=”{}”][/et_pb_button][et_pb_text _builder_version=”4.4.1″ header_2_text_color=”#466e85″ header_3_text_color=”#466e85″ header_3_font_size=”19px” custom_margin=”40px||||false|false” global_colors_info=”{}”]

Часті запитання

[/et_pb_text][et_pb_toggle title=”Co znamenají генетичне вади майбутньої дитини та jak є časté?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ body_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]

Генетичне вади є спричинені порушенням генетичного набору малюка, тобто порушенням кількості чи станby chromozómů. Ці вади neє tak časté як органové вади, зустрічаються лише u 0.4 % вагітності.
Nejčastější генетичною вадою є синдром Дауна, який трапляється u 0.2 % вагітності в третійm місяці gravidity.. K іншіm častým генетичнийm вадám належать Edwardsův (трисомія 18) та синдром Патау (трисомія 13).

Генетичне вади dělí на дві великий групи:

  • Chromozomální вади –  spočívají у změnách кількості та станby хромосом, належать до nim саме Downův, Edwardsův, синдром Патау та інші.
  • Monogenní захворювання– є vzácná захворювання, spočívající у změnách miniaturní části хромосом. Є спричинені mutací genů та nedají виявити běžnou аналізом навколоплідних вод або плаценти отримані амніоцентезом або CVS. Poznají лише допомогою метуené аналізу materiálu генетичну sondou у лабораторіяi, на жаль, ne всіхna захворювання є можна takto обстежити.

[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Чому генетичний ультразвук?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ body_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]Оскільки не лише виключить виникнення органних вад малюка, але додатково дозволить uчерезnit ризик ураження дитини генетичною вадою. Генетичне вади neє časté, але є серйозне та u більшості з nich є крім tělesného ураження присутня і порушення intelektu. Можна є 100% впевненістю виключити чи підтвердити проведенняm амніоцентезу, але tento продуктивність підвищує про приблизно 0.5 % ризик викидня. Тому є vhodnější maximálně uчерезnit ризик генетичнийm ультразвукem та dle результату вирішатьt, zda є амніоцентез доцільне провести či ne.[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Proč генетичний ультразвук, колиž byl вже проведений NIPT cfDNA тест (a першотриместральний скринінг)?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ body_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]

Проведення генетичного ультразвукu є доцільне і при нормальному результату NIPT cfDNA тестu та першотриместральнийho скринінгу, оскільки:

  • NIPT pozná лише omezené кількість генетичних вад, ne всі
  • Першотриместральний скринінг дозволить виявити časté генетичне вади. Méně časté вади спричиненийé změnами малийch částí хромосом скоріше poznají až в другому триместрі. U мало častých генетичних вад веде зазвичай до їхніх odhалеní саме až результат генетичного ультразвукu, при якійm є виявлена порушення росту, виникнення mnohočetných органних вад малюка, abнормальний зовнішній вигляд його обличчя, abнормальний držení кінцівок тощо.

[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Co колиž є підвищене ризик генетичне вади малюка?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ body_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]При підвищенеm ризику ураження дитини генетичною вадою б батькам повинно бути поясненийo ризик jakých вад є підвищено та jaký б повинен їхніх виникнення dopad на zdraví малюка.  Následně б повинні бути prodiskutovány можливості іншіho вирішення, відповідно klady та zápory NIPT тестu, амніоцентезу, або лише ультразвукового спостереження малюка. Доцільність амніоцентезу та значення з прогнозом вади б повинен бути з майбутніми батьки prodiskutován не лише з лікарем provádějícím ультразвук, але і при насledné генетичну консультацію у клінічного генетика. Батьки pak dle доступних інформацію вирішать про іншіm дій.[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Může генетичний ультразвук проводити кожний гінеколог?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.7″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ body_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]

Генетичний скринінг б повинен завжди проводити лікар з сертифікатem od  Fetal Medicine Foundation у Лондоні. Список всіх чеських FMF сертифікованих лікарів знайдете ZDE.

[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Proč jít на генетичний ультразвук у 2 триместрі до нам та ne jinam?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ body_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]Оскільки vy i ваше дитина отримаєте догляд на найкращої úрівні, якийou si заслуговуєте. Použíвамe найсучасніше прилади та всі наші лікарі є власниками сертифікатu Fetal Medicine Foundation на ультразвукове  обстеження плода у 2 триместрі. Проводимо генетичний ультразвук dle novějšího modernějšího томуkolu з обстеженням 9 та ne лише 5 ознак синдрому Дауна. Součástí обстеження є u нас завжди і детальне prohlédnutí серця малюка (фетальна ехокардіографія), оскільки серцеві вади doprovází řadu генетичних вад та додатково abнормальний перебіг podklíčkové cévy належать до silným ознакm синдрому Дауна. Обстежуємо drobné detaily та при підозра на виникнення генетичне вади si допомагаємо i приpojením 3D ультразвукu. Dokážeme tak mnohem точноji обстежити мозок, lebku та зовнішній вигляд малюка.Ми є недержавний медичне обладнання та клієнтки si u нас cení надстандартну догляд, приємного середовище та доброзичливого та високо фахового підходу. Кожній мамі приділяємо достатньо часу, підходимо до неї індивідуально та поважаємо її рішення щодо вибору подальших дій.[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Як у нас проходить генетичний ультразвук?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.7″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ body_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]

Спочатку з вами знову переглянемо ваші особисті та анамнестичні дані та результати всіх попередніх обстеження. Ультразвукове обстеження проводимо через черевну стінку.

Визначимо збереження та стан плаценти, кількість навколоплідних вод та кількість судин у пуповині. Виміряємо розмір příčného діаметрu та окружністьu голівки, окружність животика та довжину стегнової кістки малюка та визначимо його вагу. Обстежимо також podrobně всі його органи, hledáme приtom не лише органové вади, але і малийch відхилення нормальнийho зовнішнього вигляду, так зв. маркери генетичних вад. Якщо собі будете бажати знати статі малюка, із задоволенням вам його повідомимо. При обстеження мозку малюка, можливо lebky та інших органів si допомагаємо ke zточноní обстеження і використанняm 3D ультразвукu.
Якщо ви забажаєте додати 3D-4D ультразвукове обстеження з реалістичним відображенням вигляду обличчя вашеho малюка, із задоволенням його також додамо.

Під час цілого ультразвукового обстеження вам описуємо, що обстежуємо та vidíte на моніторі. Після закінчення вам в комп’ютері покажемо, jak дитина росте та розрахуємо його вагу. Пояснимо вам результат цілого обстеження, озннамíme вас  з ризиком генетичних вад та іншіm підходящийm процедураem щодо тестів та ультразвукових обстеження.

При підвищенеm ризику ураження дитини генетичною вадою вам пояснимо, ризик jakých вад є підвищено, та jaký б повинен їхніх виникнення dopad на zdraví малюка.  Následně з вамi обговоритьme можливості іншіho вирішення, відповідно klady та zápory NIPT тестu, амніоцентезу, або лише ультразвукового спостереження іншіho розвитку малюка. Забезпечимо вам також генетичну консультацію у клінічного генетика, який з вамi результати переглянe ще раз. Досконале знання проблеми вам допоможе вирішити, яке з запропонованих рішень є для вас найкращим.

Якщо вирішите зробити обстеження генетичного набору малюка шляхом діагностичного тесту, відповідно інвазивної процедури, проведемо його якнайшвидше на нашому робочому місці. Якщо будете надати перевагу приpojení інших уточнюючих тестів, всі проводимо та bez проблемаu є для вас забезпечимо.
Máme návaznost на міжnárodně uznávané odborníky у за кордоном, яким при складних знахідках можеme zaslat графічну документацію та отримати їхніх vyjádření щодо серйозності знахідку, прогнозу та доцільнеm іншіm дій.
Усе обстеження з поясненням результатів триває приблизно 45 хвилин, присутність партнера чи когось близького у нас є самозрозумілою.

[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Co від нас з обстеження отримаєте?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||40px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ body_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]

Z  обстеження від нас отримаєте дві фотографії малюка та детальний звіт вам протягом тижня надішлемо електронно. Za доплату si є можна зробити інші фотографії чи відеозапис на нами poskytnutý DVD disk або на váš власне USB flash disk. USB flash disk повинна бути не використовуватиý, захищаємо  цим перед забезпеченням вірусу наших приладів.

[/et_pb_toggle][/et_pb_column][/et_pb_row][/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.0.6″ background_color=”#4490c3″ background_enable_color=”on” global_module=”253″ saved_tabs=”all” global_colors_info=”{}”][et_pb_row column_structure=”3_5,2_5″ use_custom_gutter=”on” gutter_width=”1″ _builder_version=”3.25.2″ global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”3_5″ _builder_version=”3.25.2″ global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.4.1″ text_font=”|||on|||||” text_text_color=”#ffffff” header_font=”||||||||” header_2_font=”||||||||” header_2_text_color=”#ffffff” header_2_font_size=”35px” header_3_font=”||||||||” header_3_text_color=”#ffffff” header_3_font_size=”18px” custom_margin=”15px||||false|false” header_2_text_align_tablet=”center” header_2_text_align_phone=”center” header_2_text_align_last_edited=”on|phone” header_2_font_size_tablet=”26px” header_2_font_size_phone=”22px” header_2_font_size_last_edited=”on|phone” global_colors_info=”{}”]

Телефонуйте: +420 737 220 878

[/et_pb_text][/et_pb_column][et_pb_column type=”2_5″ _builder_version=”3.25.2″ global_colors_info=”{}”][et_pb_button button_url=”@ET-DC@eyJkeW5hbWljIjp0cnVlLCJjb250ZW50IjoicG9zdF9saW5rX3VybF9wYWdlIiwic2V0dGluZ3MiOnsicG9zdF9pZCI6IjM1OTAifX0=@” button_text=”Записатися на прийом” button_alignment=”right” button_alignment_tablet=”center” button_alignment_phone=”” button_alignment_last_edited=”on|phone” _builder_version=”4.4.1″ _dynamic_attributes=”button_url” custom_button=”on” button_text_color=”#027eb5″ button_bg_color=”#ffffff” button_border_width=”0px” button_border_radius=”30px” button_font=”|600||on|||||” custom_margin=”12px||” global_colors_info=”{}”][/et_pb_button][/et_pb_column][/et_pb_row][/et_pb_section]