[et_pb_section fb_built=”1″ next_background_color=”#ffffff” _builder_version=”4.3.4″ background_color=”#6fb4d3″ background_enable_color=”on” use_background_color_gradient=”on” background_color_gradient_start=”#4790c1″ background_color_gradient_end=”#71b4d2″ bottom_divider_style=”arrow” bottom_divider_height=”50px” global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=”4.3.4″ global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.3.4″ global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.4.1″ header_font=”|600||on|||||” header_text_align=”center” header_text_color=”#ffffff” header_2_font=”|600|||||||” header_2_text_align=”center” header_2_text_color=”#466e85″ header_2_font_size=”30px” custom_css_after=”content: ”;|| display: block;|| background: #fff;|| width: 50px;|| height: 3px;|| margin: 10px auto 20px;” global_colors_info=”{}”]

NT скринінг синдрому Дауна у 1 триместрі

[/et_pb_text][/et_pb_column][/et_pb_row][/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.3.4″ custom_padding=”||0px|||” global_colors_info=”{}”][/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ next_background_color=”#4490c3″ _builder_version=”4.3.4″ custom_padding=”0px|||||” bottom_divider_style=”arrow” bottom_divider_height=”50px” global_colors_info=”{}”][et_pb_row column_structure=”1_3,2_3″ use_custom_gutter=”on” gutter_width=”2″ module_class=”custom_row” _builder_version=”4.4.1″ global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_3″ module_class=”second-on-mobile” _builder_version=”4.4.1″ global_colors_info=”{}”][et_pb_gallery gallery_ids=”1927,2001,2002,2003″ _builder_version=”4.4.1″ title_font=”|300|||||||” title_font_size=”13px” custom_css_gallery_item_title=”margin-bottom: 14px !important;” global_colors_info=”{}”][/et_pb_gallery][/et_pb_column][et_pb_column type=”2_3″ module_class=”first-on-mobile” _builder_version=”4.4.1″ global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.4.1″ header_2_text_color=”#466e85″ header_3_text_color=”#466e85″ header_4_text_color=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}”]

NT скринінг синдрому Дауна та інших вад плода у 12–14 тижні вагітності

[/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.4.1″ global_colors_info=”{}”]

NT скринінг у 1 триместрі проводиться між 12 та 14 тижнем вагітності і його головною метою є визначити ризик ураження дитини синдромом Дауна. Детальним обстеженням можна також виявити ряд інших відхилень.

[/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.4.1″ header_4_text_color=”#466e85″ global_colors_info=”{}”]

При NT скринінгу у 1 триместрі вам в нашому центрі обстежимо:

розташування плаценти в матці та кількість навколоплідних вод
за розміром CRL дитини (відстань тім’я-куприк) уточнимо його вік та передбачувану дату пологів
визначимо ризик ураження дитини синдромом Дауна, а саме комбінацією анамнестичних даних, обстеження речовин у крові мами (PAPP-A та free-beta HCG) та ультразвукового обстеження ознак синдрому Дауна у дитини: NT-шийної прозорості, носової кістки та кровотоку крові на тристулковому клапані та у ductus venosus
визначимо ризик ураження дитини іншими поширеними генетичними вадами (синдром Едвардса, синдром Патау, триплоїдія)
обстежимо всі органи дитини
визначимо ризик пізніших ускладнень вагітності, якими є захворювання у майбутньої мами що називається прееклампсії та затримки росту (затримки росту) u дитини

[/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.4.1″ global_colors_info=”{}”]

Під час ультразвукового обстеження описуємо, що обстежуємо і що разом з нами можете спостерігати на моніторі. Якщо ви забажаєте додати 3D-4D ультразвукове обстеження з реалістичним відображенням вигляду дитини, ми із задоволенням його додамо.

Після закінчення ультразвукового обстеження розрахуємо прямо перед вами ризик можливого ураження дитини генетичними вадами, ризик виникнення прееклампсії у мами та ризик порушення росту дитини.

Результати обстеження вам зрозуміло пояснимо та при аномальному результаті з вами обговоримо можливості подальших дій. Якщо вирішите пройти інвазивної процедури, зазвичай проведемо його того ж дня на нашому робочому місці. Якщо будете надати перевагу проведення інших уточнюючих тестів, ми з радістю їх для вас забезпечимо безпосередньо в нашому центрі.

Усе обстеження з поясненням результатів триває приблизно 45 хвилин, присутність партнера чи когось близького у нас є само собою зрозумілою. З обстеження ви отримаєте від нас дві фотографії дитини. Детальний звіт ми вам надішлемо електронно протягом тижня.

Якщо хочете дізнатися більше про скринінг у першому триместрі, прочитайте відповіді на найпоширеніші запитання.

[/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.4.1″ header_3_text_color=”#6fb4d3″ header_3_font_size=”18px” custom_margin=”30px||||false|false” global_colors_info=”{}”]

Наступне рекомендоване обстеження:

[/et_pb_text][et_pb_button button_url=”@ET-DC@eyJkeW5hbWljIjp0cnVlLCJjb250ZW50IjoicG9zdF9saW5rX3VybF9wYWdlIiwic2V0dGluZ3MiOnsicG9zdF9pZCI6IjM2NDMifX0=@” button_text=”Скринінг органних вад у 2 триместрі” _builder_version=”4.4.1″ _dynamic_attributes=”button_url” custom_button=”on” button_text_size=”15px” button_text_color=”#466e85″ button_border_width=”0px” button_border_radius=”0px” button_font=”|700|||on||||” button_icon_placement=”left” button_on_hover=”off” custom_margin=”|||30px|false|false” custom_padding=”0px|0px|0px|0px|true|true” global_colors_info=”{}”][/et_pb_button][et_pb_button button_url=”@ET-DC@eyJkeW5hbWljIjp0cnVlLCJjb250ZW50IjoicG9zdF9saW5rX3VybF9wYWdlIiwic2V0dGluZ3MiOnsicG9zdF9pZCI6IjM2NDUifX0=@” button_text=”Генетичний ультразвук” _builder_version=”4.4.1″ _dynamic_attributes=”button_url” custom_button=”on” button_text_size=”15px” button_text_color=”#466e85″ button_border_width=”0px” button_border_radius=”0px” button_font=”|700|||on||||” button_icon_placement=”left” button_on_hover=”off” custom_margin=”|||30px|false|false” custom_padding=”0px|0px|0px|0px|true|true” global_colors_info=”{}”][/et_pb_button][et_pb_text _builder_version=”4.4.1″ header_2_text_color=”#466e85″ header_3_text_color=”#466e85″ header_3_font_size=”19px” custom_margin=”40px||||false|false” global_colors_info=”{}”]

Часті запитання

[/et_pb_text][et_pb_toggle title=”Що таке синдром Дауна?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ body_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]

синдром Дауна є найпоширенішою генетичною вадою та водночас найпоширенішою причиною затримки розумового розвитку у людей. Je спричинений порушенням кількості хромосом № 21, які є три замість звичайних двох. Ve 3. місяці вагітності є цим захворюванняm ураженийo приблизно 1 z 500 дітей.

Ця вадa виникає найчастіше повністю na початку вагітності, відповідно при злиття яйцеклітини сперматозоїдом. Дуже рідко (приблизно в 1% випадків синдрому Дауна) ця аномалія виникає лише при пізнішому поділі зародкових клітин, a тому є надлишкова хромосома присутня лише v něяких клітинах тіла. V цьому випадку йдеться про так званий „мозаїцизм“. Кожна клітина людини з синдромом Дауна містить три хромосоми (замість звичайних двох) №21. Тому синдром Дауна позначається також як трисомія (потроєння) 21. хромосоми, скорочено трисомія 21.

Виникнення синдрому Дауна є як правило абсолютно випадковим. Це означає, що порушення може у дитини проявитися навіть тоді, коли ніхто з родини вагітної жінки ані її партнера не був ураженим цією вадою. Якщо в близькому спорідненні був хтось із синдромом Дауна, ризик цієї вади при даній вагітності зростає лише приблизно на 0,75% і існує велика ймовірність зачаття здорової дитини.

Ризик виникнення синдрому Дауна зростає з віком вагітної жінки, але неправда, що дитина з синдромом Дауна може народитися лише у старших матерів. Приблизно половина дітей з синдромом Дауна в наш час народжується у жінок молодших 35 років.

Більше інформації про синдромі Дауна, знайдете на цих сторінках www.downsyndrom.cz.

[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Чому скринінг у 1 триместрі (12–14 тижні)?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]Першотриместральний скринінг є найточнішим тестом, за допомогою якого можна визначити ризик ураження майбутньої дитини синдромом Дауна. Завдяки комбінації віку мами, аналізу крові та ультразвукового обстеження дитини вже у 12–14 тижні можна виявити 90–98% дітей із синдромом Дауна. Він значно точніший, ніж біохімічний скринінг (так званий triple тест) з крові мами, що проводиться у другому триместрі вагітності, який розпізнає лише 60–65% дітей із синдромом Дауна. Крім того, вже в цей час при ультразвуковому обстеженні можна виявити близько 50% органних вад та визначити ризик затримки росту дитини та виникнення прееклампсії у майбутньої мами.[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Що означає комбінований скринінг-тест у першому триместрі?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]

Комбінований тест означає, що ми проведемо аналіз крові майбутньої мами в поєднанні з ультразвуковим обстеженням її дитини.

Найпоширенішим є першотриместральний скринінг за допомогою так званого базового комбінованого тесту (у Чеській Республіці також відомий як NT скринінговий або NT+ тест), який дозволяє виявити приблизно 90% дітей із синдромом Дауна. При цьому тесті ризик ураження плода синдромом Дауна розраховується з:

віку мами
гестаційного віку майбутньої дитини
серцевої частоти дитини
розміру NT (комірцевого простору, тобто шийної прозорості, що означає вимірювання кількості рідини, накопиченої в підшкірній клітковині в ділянці шиї дитини)
концентрації двох гормонів у крові мами (free-ß-hCG & PAPP-A)

Ще точніший ніж базовий комбінований тест є розширений комбінований тест, який завдяки обстеження більше ультразвукових ознак синдрому Дауна дозволяє виявити навіть 98 % уражених плодів.
При розширеному першотриместральному скринінгу синдрому Дауна ризик ураження плода розраховується з:

віку мами
гестаційного віку майбутньої дитини
серцевої частоти дитини
розмірi NT (комірцевого простору, відповідно шийної прозорості, тобто означає вимірювання кількість рідини, накопиченої в підшкірній клітковині в ділянці шиї дитини) (розмір „комірцевого простору“)
концентрацію двох гормонів у крові мами (free-ß-hCG & PAPP-A)
наявності/відсутності носової кістки плода
нормального або аномального кровотоку (наявності трикуспідальної регургітації) на тристулковому серцевому клапані дитини
нормального або аномального кровотоку (підвищених значень PI, тобто індексу пульсатильності) в ductus venosus дитини

[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Що означає позитивний та негативний результат скринінгу синдрому Дауна?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]Оскільки при скринінгу синдрому Дауна визначається лише ризик генетичних вад, його позитивний результат не означає безпосередньо наявність захворювання, а лише підвищену ймовірність його виникнення. Za підвищений ризик є зазвичай вважається ризик вищий ніж 1:300, тобто 0,33 %. Негативний результат означає низьку ймовірність ураження плода синдромом Дауна, але на жаль, не виключає це захворювання se 100% впевненістю.[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Що робити, якщо результат скринінгу позитивний?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.7″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]

Мамі je при позитивному результаті скринінгу запропоновано діагностичний тест, який se 100% впевненістю підтвердить či виключить ураження дитини. Це є інвазивну процедуру, тобто в першому триместрі CVS (забір хоріонних ворсин плаценти) a у 2 триместрі амніоцентез (забір навколоплідних вод). Крім діагностичнеho тестu je s мамою також обговорена можливість проведення інших уточнюючих тестів (генетичний ультразвук a NIPT тест), які ризик ураження дитини ще уточнять, тобто їхній результат ризик знизить або підвищить.

[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Що робити, якщо при скринінгу виявлено підвищений ризик порушення росту дитини та прееклампсії у мами?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]

Якщо ризик підвищений, тобто понад 1%, мамі рекомендовано вже з 12–14 тижня щоденно перед сном приймати 150 мг ацетилсаліцилової кислоти (Stacyl, Anopyrin, Aspirin). Цей препарат є безрецептурним і знижує ризик виникнення цих ускладнень наполовину. Крім того рекомендується регулярний контроль росту дитини у третьому триместрі та ретельний контроль артеріального тиску та аналізу сечі мами у пренатальній консультації.

[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Що означає прееклампсія?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]Прееклампсія je захворювання майбутньої мами. Трапляється se лише в вагітності a полягає v комбінацію підвищеніho až дуже високоїho аналіз кровіho тиску, білка v сечі a набряків. Якщо se вчасно не виявити a не лікувати, може призвести až ke křečovému станu, втрати свідомості a смерті. Оскільки єдиною правилní лікуванням je пологи, намагаємося se ho допомогою ліків co nejбільше відтермінувати. Водночас jsoу мами з цим захворюванняm регулярно контролюються. V серйозних випадках є але пологи єдиним вирішенняm, а саме i v випадку, že je передčasný.[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Чи може першотриместральний скринінг проводити кожний гінеколог?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.7″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]

Першотриместральний скринінг повинен завжди проводити лікар із сертифікатом від Fetal Medicine Foundation. Список усіх чеських FMF сертифікованих лікарів знайдете ТУТ.

[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Чому обирати NT скринінг у 1 триместрі саме у нас?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.7″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]

Тому що ви та ваша дитина отримаєте догляд на рівні, якого заслуговуєте. Ми використовуємо найкращі прилади, і всі наші лікарі є власниками сертифікатів Fetal Medicine Foundation на обстеження всіх ознак синдрому Дауна. Клієнтки у нас цінують зокрема надстандартний догляд, приємне середовище та доброзичливий і висококваліфікований підхід. Кожній мамі приділяємо достатньо часу, підходимо до неї індивідуально та поважаємо її побажання.

Завдяки обстеженню чотирьох ультразвукових та двох лабораторних ознак синдрому Дауна та інших генетичних вад ми здатні з 98% впевненістю виключити, що дитина не страждає генетичною вадою (на інших робочих місцях зазвичай ультразвуком обстежується лише одна ознака синдрому Дауна і розпізнається тому лише 90% плодів із синдромом Дауна). Крім скринінгу синдрому Дауна завжди включено також скринінг прееклампсії та затримки росту дитини.

[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Як у нас проходить першотриместральний скринінг?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.7″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]

Першотриместральний скринінг у нас складається зі збору анамнестичних даних, вимірювання артеріального тиску, забору аналізів крові мами та ультразвукового обстеження дитини.

Зразок крові забираємо мамі між 9 та 14 тижнем ми або її гінеколог. Кров не потрібно здавати натщесерце. У крові оцінюємо концентрацію двох гормонів, що продукуються плацентою (PAPP-A та free-beta-HCG).

Артеріальний тиск вимірюємо перед або після ультразвукового обстеження. Ультразвукове обстеження зазвичай проводимо через черевну стінку при наповненому сечовому міхурі мами. Вимірюємо розмір дитини та її серцеву частоту, обстежуємо її органи та виявляємо, чи є ознаки, що підвищують ризик синдрому Дауна та інших генетичних вад. Ультразвуком обстежуємо також положення плаценти та кровотік у маткових артеріях мами. Дотримуємося se правилами Fetal Medicine Foundation v Лондоні та всі наші лікарі мають FMF сертифікат на всі типи ультразвукових обстеження в першому триместрі.

Після закінчення ультразвукового обстеження розрахуємо прямо перед вами ризик ураження дитини синдромом Дауна та іншіmi поширеними генетичнийm вадami. Крім того розрахуємо ризик виникнення прееклампсії у мами та порушення росту дитини

Результати обстеження та рівень ризику вроджених вад дитини вам зрозуміло пояснимо, і при аномальному результаті з вами обговоримо можливості подальших дій. Досконале знання проблеми вам допоможе вирішити, яке з запропонованих рішень є для вас найкращим. Якщо вирішите пройти обстеження генетичного набору дитини шляхом діагностичного тесту, тобто інвазивної процедури, проведемо його якнайшвидше на нашому робочому місці. Якщо надасте перевагу проведенню інших уточнюючих тестів, ми пропонуємо всі доступні тести та із задоволенням їх проведемо.

Усе обстеження з поясненням результатів триває приблизно 45 хвилин, присутність партнера чи когось близького у нас є самозрозумілою.

[/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Що ви від нас отримаєте?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||5px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]З обстеження ви отримаєте від нас дві фотографії дитини, а протягом тижня вам надішлемо електронно детальний звіт. За доплату ми із задоволенням надрукуємо й інші фотографії чи зробимо відеозапис на наданий нами DVD. Якщо принесете власну USB флешку, все запишемо на неї. Флешка повинна бути невикористаною — таким чином ми захищаємо наші прилади від вірусів. [/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Чи існують інші методи скринінгу синдрому Дауна, окрім скринінгу у першому триместрі?” closed_toggle_background_color=”rgba(0,0,0,0)” _builder_version=”4.4.1″ body_ul_item_indent=”40px” custom_margin=”||40px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” border_color_all=”#6fb4d3″ global_colors_info=”{}” closed_toggle_background_color__hover=”#6fb4d3″ closed_toggle_background_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover_enabled=”on|hover” title_text_color__hover=”#ffffff”]

Так, існує багато інших методів скринінгу, але до їхніх недоліків зазвичай належать:

нижча точність — інші тести розпізнають менше уражених плодів, і їхні результати частіше хибно позитивні у здорових вагітностей (виняток становлять так звані NIPT тести, що оцінюють ДНК дитини у крові мами)
пізніший результат — чим більший термін вагітності, тим складніше її переривання (інтегрований тест, triple тест, генетичний ультразвук; виняток становлять так звані NIPT тести, що оцінюють ДНК дитини у крові мами)
не обстежують органи — у лабораторних тестів відсутнє обстеження розвитку органів майбутньої дитини, і тому неможливо вчасно виявити тяжкі вроджені органні вади

[/et_pb_toggle][/et_pb_column][/et_pb_row][/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.0.6″ background_color=”#4490c3″ background_enable_color=”on” global_module=”253″ saved_tabs=”all” global_colors_info=”{}”][et_pb_row column_structure=”3_5,2_5″ use_custom_gutter=”on” gutter_width=”1″ _builder_version=”3.25.2″ global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”3_5″ _builder_version=”3.25.2″ global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.4.1″ text_font=”|||on|||||” text_text_color=”#ffffff” header_font=”||||||||” header_2_font=”||||||||” header_2_text_color=”#ffffff” header_2_font_size=”35px” header_3_font=”||||||||” header_3_text_color=”#ffffff” header_3_font_size=”18px” custom_margin=”15px||||false|false” header_2_text_align_tablet=”center” header_2_text_align_phone=”center” header_2_text_align_last_edited=”on|phone” header_2_font_size_tablet=”26px” header_2_font_size_phone=”22px” header_2_font_size_last_edited=”on|phone” global_colors_info=”{}”]

Телефонуйте: +420 737 220 878

[/et_pb_text][/et_pb_column][et_pb_column type=”2_5″ _builder_version=”3.25.2″ global_colors_info=”{}”][et_pb_button button_url=”@ET-DC@eyJkeW5hbWljIjp0cnVlLCJjb250ZW50IjoicG9zdF9saW5rX3VybF9wYWdlIiwic2V0dGluZ3MiOnsicG9zdF9pZCI6IjM1OTAifX0=@” button_text=”Записатися на прийом” button_alignment=”right” button_alignment_tablet=”center” button_alignment_phone=”” button_alignment_last_edited=”on|phone” _builder_version=”4.4.1″ _dynamic_attributes=”button_url” custom_button=”on” button_text_color=”#027eb5″ button_bg_color=”#ffffff” button_border_width=”0px” button_border_radius=”30px” button_font=”|600||on|||||” custom_margin=”12px||” global_colors_info=”{}”][/et_pb_button][/et_pb_column][/et_pb_row][/et_pb_section]